基因檢測 很貴嗎？
此外，情緒壓力、飲食管理、肥胖基因檢測費用因為有限縮檢測範圍，價格上較為平易近人，約落在千元左右，相反的，全基因檢測費用則由於檢測項目繁多，每一家的方案也不同，因此落差會比較大，最高可能會高達十多萬元。
基因檢測有必要嗎？
1. 為什麼要做基因檢測？ 當仍健康時做基因檢測，目的是為了站在預防醫學的角度，幫助您瞭解罹患遺傳性疾病或癌症的風險。 而對懷疑罹病或是已經患病的人來說，醫師可透過基因檢測，更快、更精準的找出病因，以便提出更有效的治療建議，及早接受最妥善的治療。
基因檢測要做幾次？
用於預防醫學的基因檢測，只要做一次即能協助終身健康管理規劃，例如： ApoE檢測雖然只需進行一次，如果檢測結果顯示為阿茲海默症高風險的基因型，後續應積極進行飲食與健腦活動相關之生活健康管理。
基因檢測健保有給付嗎？
為了讓癌症病人及早用藥，達到精準治療，衛福部健保署規劃明（2024）年將次世代基因檢測，簡稱NGS納入健保給付，首波預計將納入肺癌、乳癌等11種癌症，不過大腸癌晚期患者則被排除在外，有醫師擔憂恐怕增加大腸直腸癌患者龐大的醫療負擔。
基因檢測有健保嗎？
衛福部中央健康保險署（簡稱健保署）署長石崇良日前宣布藥物治癌的「次世代基因定序」（NGS）檢測，明年將納入健保，NGS可用少量檢體一次檢驗數十到數百個基因位點是否有變異，能針對多項癌症基因做整合式檢查，被認為有助於臨床端加速診斷，提供醫師更多決策參考、減輕病人目前自費負擔。
基因檢測要去哪裡做？
基因檢測有4種 目前國內的基因檢測相關公司，如慧智基因、基龍米克斯、行動基因、麗寶生醫、創源生技、亞大基因等約30家，部份與台大、榮總、彰基等醫療院所合作。 服務項目大致可分為基因定序資料分析、孕婦／新生兒檢測、罕見疾病及癌症篩檢。
誰需要做基因檢測？
? 疾病風險評估、健康規劃與預防醫學 健康指標基因檢測 心腦血管基因檢測 適用人群 關心自身健康的人，擔心中老年之後會有慢性病纏身者 家族中有長輩患有退化性疾病 正視風險、提早做好準備來預防疾病發生者 家族中有長輩患有高血壓、中風等心血管疾病 生活習慣上喜歡吃肉、高油脂、高醣分者(三高族群) 血球生化值中血脂、血壓偏高者 還有 3 列 ?
基因檢測要多久？
基因檢測報告需要多久才可以知道結果？ 每個檢測預計約八周至十二周會有結果，屆時需回門診由醫師解釋報告。 本實驗室為檢驗單位，報告結果僅能由醫師向病患說明解釋，故請勿來電至本實驗室詢問報告結果。
基因突變會遺傳嗎？
這些基因突變是後天發生的，不會影響身體所有的細胞，不會遺傳給子女，稱為“獲得性突變”，由此引起的癌症稱為“散發性癌症”。 有一小部分癌症是由天生的基因缺陷造成的，在所有癌症病例中約佔20%。
基因檢測可以知道什麼？
母胎基因檢測與新生兒檢測 像是大家最熟知的唐氏症、海洋性貧血、血友病等，都可以透過產前基因檢測出來，代代相傳的罕見疾病，比如脊髓性肌肉萎縮症（SMA）、脊髓小腦萎縮症，也能透過篩檢，避免再次傳入下一代。
基因檢測有幾種？
目前檢測方式主要可分為兩種，一種是桑格氏定序（Sanger method），另一種是次世代定序（Next Generation Sequencing , NGS），次世代定序一次能分析的基因數量、速度都比桑格氏定序多且快，所以現在大多會採用次世代定序來分析。
標靶藥物是自費嗎？
單標靶、雙標靶、免疫藥、免疫加標靶 一顆藥14,000，一個月藥價要42萬，完全自費。 標靶藥物、免疫藥物等新穎治療快速成為抗癌有力醫療方法，多樣化的組合治療，例如標靶搭配化學藥物，同時使用兩種標靶藥物，不同標靶藥物接替使用，或免疫藥物加化學藥物、標靶藥物。
新生兒基因篩檢需要做嗎？
因為人體的遺傳基因不會改變，一輩子只需要驗一次即可，這些攸關用藥安全的資訊，長大以後也都非常實用。 針對有家族史的寶寶，因為帶有相同疾病基因變異的機率比較高，需要以基因檢測確認是否為高風險寶寶，提早做預防照護。 至於沒有家族史的寶寶，則可以透過基因檢測找出相關疾病，並能藉此找出隱藏的家族史而讓整個家族受益。
次世代基因檢測是什麼？
次世代定序(NGS)(Next Generation Sequencing, NGS)，又稱為「二代定序」或「高通量定序」，是以第一代定序方法為基礎開發出的高通量定序技術，能快速且大範圍的進行多個目標基因區的DNA序列解碼，搭配生物資訊分析及比對疾病資料庫，能夠同時偵測多達上百萬個基因密碼區域是否有致病的突變發生。