染色體異常可以治療嗎？
染色體異常，如果要生育，而且要避免流產，目前的治療手段就是PGS（胚胎著床前診斷）。 PGS（胚胎著床前診斷）：是利用培養到第五天的胚胎，做切片取得的細胞進行胚胎的染色體檢查，如果發現染色體有異常，就不植入該顆胚胎，從而避免掉不必要的懷孕。
染色體異常會如何？
染色體數目的異常多會影響到重要的基因，因此大多會導致萎縮卵、流產或胎死腹中。 臨床上常見的體染色體數目異常有三種：三染色體21症(唐氏症)、三染色體18症(愛德華氏症)及三染色體13症(柏德氏症)，性染色體異常則有透納氏症(45,X)，克蘭費特氏症(47,XXY)，超男性症(47,XYY)及超女性症(47,XXX)。
染色體多一條會怎樣？
倘若是第21號染色體多了一條，這胎兒通常稱之為唐氏症(Down syndrome)，台灣社會稱之為喜憨兒。 大部份(95%)的多了一條染色體是來自母親。 母親懷孕時年齡越高，則越高機會。 但必須要有任何年齡皆會懷有唐氏症兒。
染色體異常會遺傳嗎？
染色體異常是僅次於單基因遺傳疾病造成胎兒出生缺陷的主要原因，但染色體異常疾病並不一定直接從父母的遺傳而來，而是受精卵胚胎發育過程中隨機發生的變異，在自然受孕的前提之下，唯有透過產前染色體篩檢或診斷，才有機會及時被檢查出來。
染色體異常要生嗎？
針對出現鑲嵌型第10號染色體異常的胎兒，一般婦產科醫師建議引產，主要是因為過去醫學文獻都出自小兒科醫師研究，只要發現染色體有異常的狀況，為避免生下畸形兒，最保險的作法便是引產。 但快速成長的胎兒和已經誕生的嬰兒不同，已知不一定能推斷未知。 鑲嵌型染色體10部分缺失由胎兒時期正常細胞突變產生，會隨著胎兒快速成長而消失。
染色體異常還會著床嗎？
結論是染色體嵌合型異常胚胎可以植入，其成功懷孕的著床率會隨著嵌合異常細胞的比例增加而下降，還有多樣複雜三種以上的染色體異常也比只有兩種以下或只有片段異常的嵌合型異常胚胎著床率低。 因此在沒有正常囊胚可以植入時，可以根據以上的原則挑選合適的染色體嵌合型異常的囊胚胚胎植入。
如何避免染色體異常？
為了預防胚胎染色體數量異常的問題，目前在生殖醫學方面，試管嬰兒已可運用胚胎著床前染色體篩檢(PGS/ PGT-A) 來提高懷孕成功的機率。 試管嬰兒的過程為分別取出女性的卵子以及男性的精子，使其在體外受精並培養成健康的胚胎，再放回女性的子宮內，增加懷孕的機率。
染色體異常疾病有哪些？
常見的染色體異常疾病種類包括染色體三倍體、性染色體異常及染色體微片段缺失/重複，例如：唐氏症（Trisomy 21）、愛德華氏症（Trisomy 18）、巴陶氏症（Trisomy 13）及透納氏症（45, X0）、柯林菲特氏症（47, XXY）等性染色體異常，以及小胖威利症（15q11-q13）、天使症候群（15q11 …
染色體異常機率高嗎？
大部分性染色體的異常是由於精子或卵子在減數分裂錯誤造成，屬突發性很少會再遺傳，機率約在1/1000～1/3000，父或母的年齡較高也是原因之一，性染色體異常的孩子外型及智力大多正常，極少數會有輕度智能不足，但是可能會有性腺發育不良的問題。
唐寶寶為什麼都長一樣？
唐氏症徵候群舊稱蒙古症，正常的人體細胞含有23對染色體，唐氏症徵候群的人多出了一個21號染色體。 大部份罹患唐氏症徵候群的人，長相如同出自同一家族，其生長發育、併發之疾病、智力和壽命均有很多相似之處，由於此病是最早被發現的染色體異常，發生率又高，因此也是被研究得最透徹的一種染色體疾病。
喜憨兒 唐氏症 一樣嗎？
三染色體21 （唐氏症候群）： 倘若是第21號染色體多了一條，這胎兒通常稱之為唐氏症（Down syndrome），台灣社會稱之為喜憨兒。 大部份（95%）的多了一條染色體是來自母親。 母親懷孕時年齡越高，則越高機會。 但任何年齡皆會懷有唐氏症兒。
一般人有幾條染色體？
科學家直到1956年才知道正常人類細胞中有46條染色體，其中有一半來自父親，一半來自母親，因此可以分成23對，其中22對為體染色體、一對為性染色體。 體染色體依大小排列，以數字命名為第一至二十二對，而性染色體則只有兩種，分別為Ｘ及Ｙ。 正常女性具有兩條Ｘ，而正常男性則有一條Ｘ及一條Ｙ。
染色體異常看什麼科？
以上所提常見染色體異常就是診間最常遇到的染色體問題。 一般遺傳諮詢工作在國外大多由婦產科醫師、基因遺傳醫師及遺傳諮詢師等相關人員組合擔任，但國內基因遺傳醫師較少，以婦產科醫師擔任的角色較為吃重。
染色體檢查報告怎麼看？
染色体报告怎么看 病情分析：染色体报告单主要看检测者的染色体形态和数目是否异常，拿到报告单直接看最后结果，正常女性染色体为46，XX；男性染色体为46，XY。 如后面无任何提示，则为正常染色体。 如女性结果为47，XX，这就是异常结果，比正常人多了一条染色体。
染色體會改變嗎？
染色體變異是指細胞中染色體的構造或數目發生改變，常發生在產生配子的減數分裂過程中；減數分裂進行時，同源染色體會發生聯會，此時染色體上的某些基因可能會發生互換，藉此改變配子的遺傳組成，再經由受精的過程，與具有不同基因組合的另一個配子結合，可重組產生與親代性狀不同的子代。