如何判斷唐氏症寶寶？
唐氏症篩檢若為低風險者，胎兒仍有極少的機率為唐氏症或其他染色體異常，所以此法並不能杜絕所有的唐氏兒出生。 目前要確定染色體異常的診斷方法，只有接受侵入性的檢查，例如絨毛膜採樣術、臍帶血採樣術或羊膜穿刺術等。
唐氏症寶寶 一出生就知道嗎？
新生兒一出生，大約可以憑著一些外觀的特徵發現異常，再經由末梢血液檢查染色體，即可確認是否為唐氏症，因為在他們的第21對染色體多了一個，而為47個染色體。 目前產前檢查可以由羊水穿刺術中之羊水胎兒細胞。
喜憨兒 唐氏症 一樣嗎？
三染色體21 （唐氏症候群）： 倘若是第21號染色體多了一條，這胎兒通常稱之為唐氏症（Down syndrome），台灣社會稱之為喜憨兒。 大部份（95%）的多了一條染色體是來自母親。 母親懷孕時年齡越高，則越高機會。
為什麼會生唐氏症寶寶？
根據數據統計，每600至800個新生兒之中，就有一個嬰兒有機率是唐氏症寶寶。 唐氏症原因多為基因偶發突變，是最為常見的染色體異常疾病，只有少數案例與家族遺傳史有關，而造成唐氏症染色體異常的常見原因，是因為孕婦年齡較高，導致卵細胞正常分裂能力下降，造成生殖細胞分裂時染色體分離不完全。
唐氏症驗的出來嗎？
唐氏症是是世界上第一個(1950年代)被發現和染色體異常相關疾病，也是最常見的染色體疾病。 臨床上，可以透過羊膜穿刺來偵測。
唐氏症可以活到幾歲？
在有適當醫療保健的已開發國家，患者預期壽命約為50至60歲。 患者應當定期篩查唐氏症中常見的健康問題。 唐氏症是人類最常見的染色體異常之一，每年出生的嬰兒中約有千分之一發生。
唐氏症有救嗎？
唐氏症無法治療，不過家長若在寶寶出生後儘早發現唐氏症的症狀，並及早介入仍然很重要。 若孩子患有唐氏症，家長也會需要醫師及醫療團隊的協助，鼓勵他們發展社交等技能。
唐寶寶可以生小孩嗎？
一般來講，男的唐氏症病人並不具生育能力，女的唐氏症病人則有生小孩的記錄。 理論上如果他們有生殖行為的話，有一半的小孩會再出現唐氏症。 唐氏症的其他特徵，包括手比較短、比較厚，第五個指頭向內彎，中指發育比較差，還有他們的大腳趾跟二腳趾之間分得比較寬，腳底有一個明顯凹進去的部份。
唐氏症報告多久？
唐氏症篩檢、子癲前症篩檢當天檢查，馬上發報告- 禾馨民權婦幼診所 唐氏症篩檢或是子癲前症篩檢，對於許多產婦來說是產檢必經的項目，但往往在大醫院或診所，檢測結果快則幾天，慢則可能要等上一個月結果才會出來，一顆心懸在那裏，往往忐忑不安睡也睡不好。
唐氏症有生育能力嗎？
一般來講，男的唐氏症病人並不具生育能力，女的唐氏症病人則有生小孩的記錄。 理論上如果他們有生殖行為的話，有一半的小孩會再出現唐氏症。 其他特徵，包括手比較短、比較厚，第五個指頭向內彎，中指發育比較差，還有他們的大腳趾跟二腳趾之間分得比較寬，腳底有一個明顯凹進去的部份。 (2)、智能不足：唐氏症者最主要的問題是智障。
唐氏症檢查 幾週？
現行的唐氏症篩檢有兩種方式，分別為：第一孕期（11-14週）母血唐氏症篩檢，以超音波檢查胎兒頸部透明帶和鼻樑骨，並抽取孕婦血液進行血清標誌分析，此項檢查可檢出82%-87%的唐氏兒。 第二孕期（15-20週）母血唐氏症篩檢，則是完全抽取孕婦血液進行血清標誌分析，此項檢查可檢出60%-83%的唐氏兒。
唐氏症報告怎麼看？
我們會依據初期唐氏症篩檢機率值，來決定是否需要進行進一步檢查。 那麼第一孕期唐氏症篩檢報告怎麼看呢？ 其實很簡單，第一孕期唐氏症篩檢正常值以1/270作為分界點，當你的風險值大於1/270，國健署建議直接進一步做羊膜穿刺確診，政府也會補助妳5000元的檢查費用。 唐氏症篩檢機率值小於1/1000： 例行產檢即可。
唐氏寶寶會遺傳嗎？
唐氏症有95%並非來自遺傳，但此症卻是家族性遺傳疾病，在家族中常會重複出現。 染色體脆折症患者，多數在胎兒和嬰兒時期無異樣，很難判別，許多常到2-3歲以後才被診斷出。 一般來說，男性患者表徵較女性明顯嚴重。
唐氏症有行為能力嗎？
能不能訂契約視其有無行為 能力，如果唐氏兒和精神病患申請監護宣告，§15：「受監護宣告之 人，無行為能力。」