父母地中海貧血可以生小孩嗎？
若父母雙方皆為同種類地中海型貧血的帶因者，生出來的寶寶有重型海洋性貧血的風險，可能無法活產或終身需要接受輸血。 因此需要接受檢查確診嚴重度，依狀況處理，並與醫師討論繼續懷孕的可能性。 處理原則是依父母雙方，一般血液檢查結果： 母親血球體積MCV>80→胎兒無重型地中海型貧血風險。
夫妻都有地中海貧血可以生小孩嗎？
Q3. 我跟老公都是地中海貧血帶因者，是不是不可能有孩子？ 夫妻雙方都是帶因者時，胎兒有1/4 的機率可能是重度地中海貧血患者，但隨著近年生殖醫學發展，可透過第三代試管嬰兒技術PGD （胚胎移植前遺傳學診斷技術），將未受影響的胚胎植入母體懷孕。
懷孕地中海貧血怎麼辦？
林毅欣醫師表示，這時孕婦必須進行羊膜穿刺、絨毛採樣或胎兒採血，在產前對胎兒進行診斷及遺傳評估。 林毅欣醫師提醒，一旦胎兒診斷患有α型重度地中海貧血症，可能就要中止妊娠，而且在懷孕初期就須進行手術，避免胎兒對孕婦造成不良的影響。
地中海貧血一定是遺傳嗎？
以獲得胎兒的DNA直接分析其β血紅蛋白的基因型，可以確定胎兒是否罹病。 不管甲型或乙型地中海型貧血都是遺傳而來的， 因此如果自己是帶因者，則可以肯定父母至少有一位也是帶因者，兄弟姊妹每一個人都有50%的機率亦為帶因者。
地中海貧血會消失嗎？
你生來就有輕型地中海貧血，就會一直有這 種疾病。 它不會消失，也不會轉變為重型地中海貧 血或其它任何疾病。 這種疾病沒有傳染性。
如何判斷地中海貧血？
海洋性貧血的篩檢，一般先以全血計數(CBC)的MCV≦80 fL(或MCH≦25 pg)為初步認定標準，若MCV≦80，即有可能為海洋性貧血帶因者，須作基因檢查確認。 因缺鐵性貧血(IDA)與海洋性貧血皆會出現小血球性低血色素貧血，因此在做海洋性貧血基因檢驗時，也應同時檢驗ferritin。
地中海貧血能活多久？
如果本身屬於中度、重度患者，通常在嬰兒時期就需靠定期輸血維生；然而，國軍高雄總醫院的衛教資訊提到，長期輸血常導致鐵劑沈積內臟，影響心、肝、脾及內分泌等功能，患者往往只有10多年的壽命。 若要根治只能依靠骨髓移植，困難度很高。
地中海貧血是重大疾病嗎？
申請重大傷病卡注意事項-重度海洋性貧血 重度海洋性貧血症原所申請通過之重大傷病證明卡，期限為5年，於民國102年1月1日實施2代健保，重度海洋性貧血症屬罕見疾病類，原重大傷病證明卡到期換發前，須先向衛生福利部國民健康署通報，經核可後，辦理重大傷病續卡可認證為永久期限。
地中海貧血可以結婚嗎？
地中海貧血(英文Thalassemia/簡稱地貧)是一種遺傳性血液疾病，主要是由於紅血球缺乏正常的血紅蛋白，患者身體未能有效製造紅血球，長期出現溶血性貧血。 地中海貧血患者的生育能力與正常人相同，如果兩個患有地中海貧血的人結婚，他們的子女很大機會患有地貧。 地中海貧血症狀是什麼？ 輕度、重度和隱性地中海貧血有什麼分別？
地中海貧血危險嗎？
地中海型貧血病人，輕型者不會影響日常生活，和正常人一樣生活，不需特別治療。 中型病人如HbH 疾病需服用葉酸，定期回門診檢查貧血狀況、脾臟大小、鐵沉積情形，如有臉色蒼白或眼白發黃，則須立刻就醫。 重型地中海型貧血病人則須定期回診輸血及做排鐵治療。
孕婦地中海貧血吃什麼？
地中海型貧血攝取營養，會建議補充葉酸、B12等紅血球製造所需的原料，雖地中海貧血為基因疾病現無法治癒，飲食也無法達治療效果，但可在紅血球製造時確保原料足夠，以免貧血症狀加重或持續。 葉酸在絕大多數的綠色蔬菜可吃到，還有鷹嘴豆、黑豆、黃豆、紅豆、綠豆等各豆類，菇類也有豐富的葉酸。
地中海型貧血會缺鐵嗎？
7.地中海型貧血和缺鐵性貧血的注意事項不盡相同，但是地中海貧血帶因者仍有缺鐵的可能性，因此得到確切的診斷是必要的。
地中海型貧血可以補鐵嗎？
絕大部分地中海型貧血患者，有血鐵濃度過高的現象，故無需額外補充鐵劑，除非因為其他的原因而被診斷出有缺鐵問題才需適量補充。 與一般缺鐵性血不同，地中海型貧血攝取過多的鐵劑，反而易使鐵劑在體內沈積，造成身體的負荷，因此不需刻意補充鐵劑。
地中海貧血需要當兵嗎？
二、遺傳性貧血經診斷確定，男性血色素11至12.9gm%，女性血色素10至11.9gm﹪者為替代役體位。 三、遺傳性貧血，男性血色素低於11gm%，女性血色素低於10gm%者，為免役體位。