地中海貧血基因 可以捐血嗎？
Q：隱性海洋性貧血，可否捐血？ A：海洋性貧血是一種遺傳性的血液疾病，以前稱為「地中海型貧血」，依照貧血的程度有輕型海洋性貧血、中型海洋性貧血及重型海洋性貧血之分。 如體內攜帶有海洋性貧血基因，則為「海洋性貧血基因攜帶者」簡稱「帶因者」或「隱性帶原者」，因可能有輕微的貧血，建議不要捐血為宜。
地中海貧血可以器捐嗎？
《不可接受》曾被診斷鐮刀型貧血、中重度海洋性(地中海型)貧血者。 或未明原因之貧血。 《可接受者》身體曾穿洞或紋身刺青1年以上，若無相關感染風險可以捐贈。
為什麼貧血不能捐血？
不只是地中海貧血帶因者和患者，所有類型的貧血患者都不適合捐血。 這主要是因為貧血者的血紅素不足，捐出來的血無法使用。
地中海貧血可以補鐵嗎？
絕大部分地中海型貧血患者，有血鐵濃度過高的現象，故無需額外補充鐵劑，除非因為其他的原因而被診斷出有缺鐵問題才需適量補充。 與一般缺鐵性血不同，地中海型貧血攝取過多的鐵劑，反而易使鐵劑在體內沈積，造成身體的負荷，因此不需刻意補充鐵劑。
地中海型貧血會遺傳嗎？
地中海型貧血是一種隱性遺傳疾病，台灣大約有90萬人為甲型帶因者，30萬人為乙型帶因者。 帶因者雖然沒有任何症狀，但其平均紅血球體積（MCV）和平均紅血球血紅素（MCH）皆會明顯偏低。 由於有不少的地中海型貧血帶因者，所以只要個案的MCV低於80，或MCH於25，首先應該考慮是不是地中海型貧血帶因者。
地中海貧血是重大疾病嗎？
申請重大傷病卡注意事項-重度海洋性貧血 重度海洋性貧血症原所申請通過之重大傷病證明卡，期限為5年，於民國102年1月1日實施2代健保，重度海洋性貧血症屬罕見疾病類，原重大傷病證明卡到期換發前，須先向衛生福利部國民健康署通報，經核可後，辦理重大傷病續卡可認證為永久期限。
地中海型貧血會好嗎？
地中海型貧血(又稱海洋性貧血)是一種遺傳性疾病，屬於血紅素病變且無法根治，致病機轉起因於血紅素中的基因突變，使其α或β血紅蛋白鏈（globin chain）合成下降，造成兩種血紅蛋白鏈數量不平衡，太多無法配對的血紅蛋白鏈便會產生造血問題，紅血球易被破壞溶血。
地貧可捐血嗎？
不過，血液及血液腫瘤科專科醫生李卓廣表示，為保障捐贈者健康，捐血有一個血色素指引，女性血色素少於11.5g/dl，男性少於13g/dl，會被要求暫緩捐血，約兩周後再試，而地貧患者的血色素一般只有10g/dl，並不達標，所以不適宜捐血。
地中海貧血要補什麼？
營養師：該補的是葉酸、B12。 地中海型貧血攝取營養，會建議補充葉酸、B12等紅血球製造所需的原料，雖地中海貧血為基因疾病現無法治癒，飲食也無法達治療效果，但可在紅血球製造時確保原料足夠，以免貧血症狀加重或持續。 葉酸在絕大多數的綠色蔬菜可吃到，還有鷹嘴豆、黑豆、黃豆、紅豆、綠豆等各豆類，菇類也有豐富的葉酸。
地中海貧血要注意什麼？
地中海型貧血病人，輕型者不會影響日常生活，和正常人一樣生活，不需特別治療。 中型病人如HbH 疾病需服用葉酸，定期回門診檢查貧血狀況、脾臟大小、鐵沉積情形，如有臉色蒼白或眼白發黃，則須立刻就醫。 重型地中海型貧血病人則須定期回診輸血及做排鐵治療。 中型及重型病人不要刻意補充過量含鐵質的營養品或食物。
什麼是地中海型貧血？
「地中海型貧血」是台灣地區常見的一種慢性、遺傳性的溶血性貧血症，每一百人就有六人為此患者，因此台灣大約有120 萬人為帶因者。 它是因為血色素中的血球蛋白鍊的合成缺陷所引起的先天性病變。 貧血的原因主要由於溶血( 紅血球破壞加速，存活日減短) ，此溶血發生於骨髓內或其他器官( 尤其是脾臟內) 。
地中海貧血可以結婚嗎？
地中海貧血(英文Thalassemia/簡稱地貧)是一種遺傳性血液疾病，主要是由於紅血球缺乏正常的血紅蛋白，患者身體未能有效製造紅血球，長期出現溶血性貧血。 地中海貧血患者的生育能力與正常人相同，如果兩個患有地中海貧血的人結婚，他們的子女很大機會患有地貧。 地中海貧血症狀是什麼？ 輕度、重度和隱性地中海貧血有什麼分別？
如何判定地中海貧血？
海洋性貧血的篩檢，一般先以全血計數(CBC)的MCV≦80 fL(或MCH≦25 pg)為初步認定標準，若MCV≦80，即有可能為海洋性貧血帶因者，須作基因檢查確認。 因缺鐵性貧血(IDA)與海洋性貧血皆會出現小血球性低血色素貧血，因此在做海洋性貧血基因檢驗時，也應同時檢驗ferritin。