地中海貧血會影響胎兒嗎？
地中海貧血是一種體染色體隱性疾病，若胎兒繼承了來自父母的基因而發病，重型地中海貧血可能導致胎死腹中，甚至影響到母體的安全，即使順利出生，也須終生輸血。
父母地中海貧血可以生小孩嗎？
若父母雙方皆為同種類地中海型貧血的帶因者，生出來的寶寶有重型海洋性貧血的風險，可能無法活產或終身需要接受輸血。 因此需要接受檢查確診嚴重度，依狀況處理，並與醫師討論繼續懷孕的可能性。 處理原則是依父母雙方，一般血液檢查結果： 母親血球體積MCV>80→胎兒無重型地中海型貧血風險。
地中海貧血一定會遺傳嗎？
以獲得胎兒的DNA直接分析其β血紅蛋白的基因型，可以確定胎兒是否罹病。 不管甲型或乙型地中海型貧血都是遺傳而來的， 因此如果自己是帶因者，則可以肯定父母至少有一位也是帶因者，兄弟姊妹每一個人都有50%的機率亦為帶因者。
地中海型貧血會怎樣？
所謂重型地中海型貧血患者，往往在嬰兒期即逐漸發生症狀，早則兩、三個月大，晚則於週歲內，一般多在五、六個月大後就被發現漸發性的蒼白、黃疸，稍長則肝脾腫大造成腹部隆起及骨骼變形，生長發育遲緩。 中型者，貧血程度為中度，血色素多維持在六至九間，平時較不需依賴規則性輸血來維持。
地中海貧血可以結婚嗎？
地中海貧血(英文Thalassemia/簡稱地貧)是一種遺傳性血液疾病，主要是由於紅血球缺乏正常的血紅蛋白，患者身體未能有效製造紅血球，長期出現溶血性貧血。 地中海貧血患者的生育能力與正常人相同，如果兩個患有地中海貧血的人結婚，他們的子女很大機會患有地貧。 地中海貧血症狀是什麼？ 輕度、重度和隱性地中海貧血有什麼分別？
地中海貧血要注意什麼？
地中海型貧血病人，輕型者不會影響日常生活，和正常人一樣生活，不需特別治療。 中型病人如HbH 疾病需服用葉酸，定期回門診檢查貧血狀況、脾臟大小、鐵沉積情形，如有臉色蒼白或眼白發黃，則須立刻就醫。 重型地中海型貧血病人則須定期回診輸血及做排鐵治療。 中型及重型病人不要刻意補充過量含鐵質的營養品或食物。
地中海貧血怎麼補血？
地中海型貧血攝取營養，會建議補充葉酸、B12等紅血球製造所需的原料，雖地中海貧血為基因疾病現無法治癒，飲食也無法達治療效果，但可在紅血球製造時確保原料足夠，以免貧血症狀加重或持續。 葉酸在絕大多數的綠色蔬菜可吃到，還有鷹嘴豆、黑豆、黃豆、紅豆、綠豆等各豆類，菇類也有豐富的葉酸。
地中海貧血能活多久？
如果本身屬於中度、重度患者，通常在嬰兒時期就需靠定期輸血維生；然而，國軍高雄總醫院的衛教資訊提到，長期輸血常導致鐵劑沈積內臟，影響心、肝、脾及內分泌等功能，患者往往只有10多年的壽命。 若要根治只能依靠骨髓移植，困難度很高。
孕婦地中海貧血吃什麼？
輕型地中海貧血病人日常生活幾乎不受影響，所以無需治療，也不用擔心會惡化為中、重型，除非經檢驗診斷確定有缺鐵的問題，否則不要刻意補充鐵質，過量的鐵質往往造成身體上的負擔與傷害。 飲食上建議攝取含有豐富蛋白質、維生素（尤其是維生素A、B 群、C、E 及葉酸）的食物，生活上沒有特別禁忌，運動不要過於激烈即可。
地中海貧血會消失嗎？
你生來就有輕型地中海貧血，就會一直有這 種疾病。 它不會消失，也不會轉變為重型地中海貧 血或其它任何疾病。 這種疾病沒有傳染性。
地中海貧血算重大疾病嗎？
申請重大傷病卡注意事項-重度海洋性貧血 重度海洋性貧血症原所申請通過之重大傷病證明卡，期限為5年，於民國102年1月1日實施2代健保，重度海洋性貧血症屬罕見疾病類，原重大傷病證明卡到期換發前，須先向衛生福利部國民健康署通報，經核可後，辦理重大傷病續卡可認證為永久期限。
輕度地中海貧血會變重度嗎？
對於有症狀之輕度地中海貧血患者，其症狀之多少，一般與血色素高低有關。 當然個人的耐受度及敏感度也有關係，但一般輕型患者之血色素不易低於10公克， 因而症狀也不會太嚴重。 由於輕型的地中海貧血不大會影響患者，也因為如此，病人就會掉以輕心。
怎麼知道自己有沒有地中海型貧血？
海洋性貧血的篩檢，一般先以全血計數(CBC)的MCV≦80 fL(或MCH≦25 pg)為初步認定標準，若MCV≦80，即有可能為海洋性貧血帶因者，須作基因檢查確認。 因缺鐵性貧血(IDA)與海洋性貧血皆會出現小血球性低血色素貧血，因此在做海洋性貧血基因檢驗時，也應同時檢驗ferritin。