小腦萎縮症會有什麼症狀？
患者無法很平順的完成一個動作，而執行一項動作的速度也會變慢。 我們觀察時可以看到患者的肢體會搖搖晃晃，動作的精準度也會變差。 在走路方面，最明顯的就是步態不穩，走起路來東倒西歪，兩腳通常要張的開開地。 其他的小腦症狀還包括肌肉張力減低，眼球轉動異常，講話含糊不清等。
小腦萎縮還有救嗎？
小腦萎縮症是一種漸近的神經退化性遺傳疾病。 此疾病目前已被分類為數十種不同的分型，最常見的共同臨床特徵為步態不穩，及運動協調性受影響而導致肢體、語言與眼睛動作發生障礙。 此疾病目前仍無根治的方法，因此在現今仍被認為是持續進展與不可復原的疾病。
小腦萎縮最後會怎樣？
治療及預後 現代醫學對本疾病仍無有效治療方法，只能舒緩症狀及減緩惡化的進行，症狀是不能逆轉的，患者會由不能好好地使用筷子、容易跌倒、無法拿取物品等症狀開始，隨著病情惡化，逐漸變得不能行走和不能執筆書寫，最終進展至不能說話及需要臥床，日常生活都必須由他人照顧。
小腦萎縮怎麼治療？
目前治療以支持性療法為主，只有維生素E缺乏或CoQ10缺乏所引起的運動失調症狀可以藉由補充維生素E或CoQ10而使得症狀改善。 物理及職能復健治療可有限度的穩定狀況。 使用手杖、助行器、輪椅可減輕患者行動的不便，特殊輔具可幫助寫字、扣釦子、使用餐具。 語言治療可幫助改進溝通能力，未來電腦科技在許多方面都可能幫助病人。
小腦萎縮症 幾歲發病？
小腦萎縮症的醫學名稱是脊髓小腦運動失調症(Spinocerebellar Ataxia)，簡稱小腦萎縮症(SCA)。 患者的小腦、腦幹和脊髓由於基因變異，產生退化性萎縮。 致病原因大多數是自體顯性遺傳，少數為基因突變。 一般患者在成年期發病，發病年齡大部份從二十至四十歲開始。
小腦萎縮是重大傷病嗎？
針對本報日前報導，俗稱「散發型小腦萎縮症」的多發性系統萎縮症，因不被主管機關列為罕見疾病，多年來，病友無法申請到重大傷病卡，衛福部國民健康署昨天回應，個案審查都是由罕見疾病和藥物審議會審議，國健署尊重審議結果。
小腦萎縮如何檢查？
最簡易的自我檢測方式可參考運用以下自我平衡檢測，但小腦萎縮症最準確的檢測方式為基因檢測，建議前往醫療院所的神經內科進行更進一步的檢查。 方式一：自然站立，雙腳併攏，最後閉目，檢查是否不穩。 方式二：在一直線上，腳跟挨著腳尖向前行走，觀察動作是否平順。
小腦萎縮要吃什麼藥？
西醫目前針對小腦萎縮症的治療無藥可醫，只能採取神經促進劑、B12或阿斯匹靈等活化神經及血循藥物進行保守治療，無法延緩小腦萎縮症進展。
小腦萎縮有藥嗎？
小腦萎縮症病友因為基因有變異，小腦細胞老化的速度比別人快，協調功能就退化的快。 雖然目前還沒有「特效藥」可以根治，假如能比以往更重視身體的保養，注意飲食、起居，定期做運動，配和小腦萎縮症需要的特殊復健訓練，持之以恆的練習，能夠延緩老化，就可以讓病情惡化的慢。
小腦萎縮症怎麼預防？
脊髓性小腦萎縮症該如何預防？ 目前並無可以有效預防脊髓小腦萎縮症的方式。 然而，大多數脊髓小腦萎縮症分類，是屬於顯性的遺傳疾病，因此若是父母患有此疾病，則子女患病的機率為50％，高風險者可做症狀前基因篩檢；若有意懷孕，更應先進行產前遺傳諮詢、基因檢測。
如何延緩小腦萎縮？
透過中西醫的聯合治療，小腦萎縮症的相關病症有望達到理想控制與改善。 張賜興醫師提醒，患者接受中醫治療時應遵照醫囑耐心配合，多數患者不但能阻止病情惡化，認真治療約半年到一年就可以得到理想改善。 治療期間少油膩、忌冰品、多運動、充足的睡眠，維持良好氣血循環。
小腦萎縮會遺傳嗎？
小腦萎縮症，全名是「脊椎小腦共濟失調」(spino-cerebellar ataxia) ，是因去氧核醣核酸(DNA)發生突變所造成的遺傳性疾病，現在已發現有二十五種亞型，大多是自體顯性遺傳，少數為自體隱性遺傳。
小腦萎縮 會 頭暈 嗎？
臨床發現，逾8成小腦萎縮患者主訴有頭暈、眩暈嚴重及平衡感異常的表現，另外會有口齒不清、吞嚥困難或容易嗆食、寫字變小且潦草不等。
小腦萎縮症是漸凍人嗎？
患者因為肌肉逐漸萎縮和無力，身體好像被逐漸凍結一樣，所以俗稱為“漸凍人”。 肌肉由無力惡化至癱瘓，說話、吞咽和呼吸功能也減退，直至呼吸衰竭而死亡。 運動神經元疾病並不影響患者的智力、記憶或感覺。 發病的年齡多在40-60歲之間，發病後的存活生命大約在2-5年之間。